Kapsułki żelatynowe rozmiaru 3

Kapsułki żelatynowe rozmiaru 3 są jedną z najczęściej stosowanych doustnych postaci dawkowania w przemyśle farmaceutycznym i nutraceutycznym. Kapsułki te, wykonane głównie z naturalnej żelatyny pochodzącej z kolagenu, są preferowane ze względu na doskonałą biokompatybilność, szybkie rozpuszczanie i łatwość połykania.

 

▶WYPOSAŻONE W LINIE PRODUKCYJNE PTS

 

W pełni-automatyczna linia produkcyjna z podwójną-głowicą, wydajność produkcyjna firmy AB PLC znacznie wzrosła. zapewnienie stabilności systemu kontroli, poprawa jednorodności i stabilności produktu.

 

▶AUTOMATYCZNY TRANSFER KLEJU I KAPSUŁKI

 

Do przenoszenia kapsułek w całym procesie produkcji kapsułek służy automatyczny system pojazdów prowadzonych, w którym zastosowano zamkniętą transmisję rurową, aby zminimalizować kontakt personelu.

 

▶SYSTEM OCZYSZCZANIA POWIETRZA

 

System oczyszczania powietrza jest budowany przez znane międzynarodowe marki, takie jak Carrier, AL-KO i Ingersoll, aby zapewnić stopień oczyszczenia powietrza oraz stałą temperaturę i wilgotność warunków środowiskowych.

 

▶STANDARDY ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ cGMP

 

Postępuj zgodnie z cGMP, aby zorganizować produkcję i zarządzanie jakością, ustanawiając system zapewnienia jakości, a laboratorium przeprowadzi certyfikację CNAS.

• Aby wyprodukować wysokiej jakości-bezpieczne i zdrowe puste kapsułki, na każdym etapie produkcji obowiązują ścisłe procedury operacyjne i kontrola jakości.

 

• Ściśle przestrzegając międzynarodowych standardów zarządzania GMP w zakresie substancji pomocniczych farmaceutycznych, posiadając certyfikat systemu zarządzania jakością ISO 9001, zawsze uważamy za naszą odpowiedzialność naukową, standaryzowaną i wysoką-jakość.

Kontrola

 

1. Surowiec
Wybierz wysokiej jakości żelatynę-i składniki pomocnicze.

2. Przetestuj surowiec
Przeprowadzanie kontroli jakości i bezpieczeństwa surowców.

3. Topienie
Rozpuść żelatynę w kontrolowanej temperaturze i wilgotności.

4. Produkcja kapsułek
Uformuj i wysusz kapsułki za pomocą zautomatyzowanego sprzętu.

5. Drukowanie (opcjonalnie)
W razie potrzeby wydrukuj logo lub tekst na kapsułkach.

6. Kontrola maszyny
Wykrywaj defekty za pomocą automatycznej kontroli wizualnej.

7. Liczenie i pakowanie
Policz kapsułki i zapakuj zgodnie z wymaganiami.

8. Kontrola laboratorium
Przeprowadzić ostateczną kontrolę jakości w laboratorium.

Nasz produkt jest zgodny ze standardami Farmakopei Chińskiej i przeszedł międzynarodowe certyfikaty, takie jak HALAL, Koszerność, FDA, ISO9001 i ISO22000.

Usługi produktowe

Zaspokajanie potrzeb funkcjonalnych różnych klientów poprzez-dopracowanie formuły

W zależności od potrzeb klienta możemy dostarczyć kapsułki w różnych kolorach

Dostępne są zróżnicowane metody drukowania

Usługi przedsprzedażowe-

Doskonały czas realizacji przy wystarczającej ilości dostaw.

Możemy dostarczyć bezpłatne próbki do testów na Twoich maszynach.

Dostosowane kapsułki zgodnie z charakterystyką proszku klienta.

Usługi posprzedażowe

Czas reakcji na problemy z jakością: w ciągu 12 godzin działy sprzedaży, techniczny i posprzedażowy-podejmą wspólną reakcję

Zapewnij klientom bezpłatne szkolenia w zakresie konserwacji maszyn napełniających, obsługi i kontroli kapsułek, aby lepiej rozwiązywać rzeczywiste problemy klientów

Sterylizacja to kluczowy krok zapewniający bezpieczeństwo i higienę produktów farmaceutycznych, medycznych i-spożywczych. Tradycyjnie powszechnie stosuje się sterylizację tlenkiem etylenu (EO) ze względu na jej skuteczność w zabijaniu bakterii, wirusów i grzybów w niskich temperaturach. Jednak rosnące obawy dotyczące bezpieczeństwa, wpływu na środowisko i zgodności z przepisami TE doprowadziły do ​​zwiększonego zapotrzebowania na metody sterylizacji-bezpłatne dla TE. Oto dlaczego konieczne jest przejście na sterylizację-bez EO i jakie problemy wiążą się z tradycyjną sterylizacją EO.

1. Pozostałości toksyczne i zagrożenia dla zdrowia
Tlenek etylenu jest gazem toksycznym, rakotwórczym i mutagennym. Chociaż skutecznie sterylizuje materiały, które nie są w stanie wytrzymać wysokiej temperatury lub promieniowania, EO często pozostawia pozostałości chemiczne. Pozostałości te, takie jak chlorohydryna etylenowa i glikol etylenowy, mogą być wchłaniane przez materiały takie jak tworzywa sztuczne, żelatyna lub polimery.

Jeśli nie zostaną całkowicie usunięte poprzez odpowiednie napowietrzenie, w produkcie końcowym mogą pozostać śladowe pozostałości, stwarzając poważne zagrożenie dla zdrowia konsumentów-zwłaszcza w przypadku produktów połykanych (np. kapsułek), wszczepianych lub mających kontakt z błonami śluzowymi.

2. Kontrola regulacyjna i ograniczenia globalne
Wiele organów regulacyjnych, w tym amerykańska Agencja Ochrony Środowiska (EPA), Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) i chińska NMPA, wyraziło obawy dotyczące wpływu EO na środowisko i zdrowie w miejscu pracy. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) sklasyfikowała EO jako substancję rakotwórczą dla człowieka grupy 1.

W rezultacie producenci stosujący sterylizację EO muszą przestrzegać rygorystycznych limitów pozostałości, wdrażać złożone systemy monitorowania i poddawać się wydłużonym cyklom napowietrzania. Zwiększa to koszty produkcji, czas i obciążenia związane z przestrzeganiem przepisów. Niektóre kraje i certyfikaty (takie jak normy dotyczące produktów organicznych, czystej etykiety lub produktów naturalnych) również zabraniają sterylizacji EO, co wymaga stosowania alternatyw-bezpłatnych dla EO.

3. Zagrożenia dla środowiska i bezpieczeństwa
Tlenek etylenu jest wysoce łatwopalny i wybuchowy, wymaga ostrożnego obchodzenia się z nim i specjalistycznej infrastruktury do przechowywania. Jego użycie zwiększa ryzyko wypadków przemysłowych, wycieków lub pożarów, szczególnie w przypadku-operacji na dużą skalę.

Co więcej, emisje EO przyczyniają się do zanieczyszczenia powietrza i toksyczności dla środowiska, dlatego w wielu regionach podlegają ścisłej kontroli emisji. W ostatnich latach wokół zakładów sterylizacji EO pojawiły się skargi i pozwy społeczne, które doprowadziły do ​​przestojów zakładów i konsekwencji prawnych.

4. Zapotrzebowanie na czystą etykietę i produkty naturalne
Na rynku zdrowia i dobrego samopoczucia,-zwłaszcza w przypadku nutraceutyków, suplementów diety i żywności organicznej-produktów-konsumenci coraz częściej wymagają „czystej etykiety” i przetwarzania-bez użycia środków chemicznych. Produkty sterylizowane za pomocą EO często nie są akceptowane w ramach certyfikatów halal, koszernych, organicznych lub wegańskich, co sprawia, że ​​sterylizacja bez EO-jest niezbędna do spełnienia tych oczekiwań rynku.

W jaki sposób KornnacCaps zapewnia sterylizację-bez tlenku etylenu?

Fabryka KornnacCaps wyposażona jest w pomieszczenie czyste klasy 100 000, wyposażone w najwyższej klasy system oczyszczania powietrza- oraz w pełni zautomatyzowany sprzęt produkcyjny. W całym procesie produkcji kapsułek,-od podawania materiału, mieszania, przechowywania po transport-ingerencje ręczne są zminimalizowane, aby zapewnić wysoki poziom czystości na całej linii produkcyjnej. Ponadto cały personel zajmujący się kontrolą i pakowaniem przestrzega rygorystycznych środków higieny i ochrony. Dzięki temu jesteśmy w stanie osiągnąć sterylizację bez użycia tlenku etylenu.
 

Popularne Tagi: kapsułki żelatynowe rozmiaru 3, Chiny producenci, dostawcy, fabryki kapsułek żelatynowych rozmiaru 3, 3 kapsułki żelatynowe, puste czyste kapsułki żelatynowe, Puste rozpuszczalne kapsułki, puste wegańskie kapsułki pigułki, Kapsułki perłowe, Rozmiar 2 kapsułki żelatynowe